Craniosynostose
Eine vorzeitige Verwachsung einiger oder aller
Schädelnähte bei einem Säugling oder Kindes.
Kraniosynostose kann zu einer Schädeldeformierung
führen. Dadurch würden das Wachstum des Schädels
und des Gehirns behindert. Das ist allerdings eher selten.
Es kann auch intrakranielle Druck erhöht werden.
Gruppen verschiedener Fehlverknöcherungsmuster:
Trigonocephalus (Dreieckschädel)
Plagiocephalus (Einseitige Schädelnahtverw.)
Oxycephalus (Turmschädel)
Brachycephalus (Kurzschädel)
Skaphocephalus (Langschädel)
Es gibt über 150 genetische Syndrome
mit Kraniosynostose, u.a.
Crouzon-Syndrom
Apert-Syndrom
Crouzonodermoskeletal-Syndrom
Jackson-Weiß-Syndrom
Muenke-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
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OP
Eine separate Ursache der Schädeldeformierung
hat lagebedingte Plagiocephalus. Flache oder verformte
Bereiche des Kopfes, entstehen möglicherweise auf Grund
der Schlafposition, auch schon während der Schwangerschaft.
Die Unterscheidung ist wichtig.
Der Chirurge entscheidet über Art und Zeitpunkt der
Operation, je nach den besonderen Fall. In einigen
Fällen wird die OP im Alter von 2-3 Monate,
bei den Anderen im Alter von 6-9 Monate.
Ein Beispiel für Schnitt:
Der Chirurge macht Schnitt von einem Ohr
über den Kopf zum anderem Ohr, sodass
die Narbe mit Haaren bedeckt wird.
Nach dem Öffnen des Schädels entfernt
Neurochirurg den betroffenen Teil des
Schädels und der Stirn. Plastische Chirurg
formt den Kunststoff-Knochen und
setzt ihn in die richtige Position.
Die "Knochen" werden durch eine Kombination
aus auflösbaren Fäden, Platen und Schrauben
zusammengehalten. Diese bestehen in der Regel
aus Copolymer und Polymilchsäure, die sich in Wasser
und Kohledioxid innerhalb eines Jahres gliedern.
Dieses Verfahren ist zuverlässig und Möglichkeit
von Komplikationen gering. In einigen Fällen ist
eine erneute Operation zu einem späteren
Zeitpunkt zur Verbesserung notwendig.
Meistens, nach der OP folgt Helm-Therapie
oder Band für die weitere Stärkung
der Entwicklung von Schädel und Gesicht.
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